Введите ваш запрос для начала поиска.
Помогает восстановить и сохранить нормальный ритм сердца |
Контактная информация:
| Тел.: | +7 (495) 664-44-11 |
|---|---|
| Адрес: | 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, этаж 4, помещение 4. |
| E-mail: | propanorm@list.ru |
История и характеристики синдрома Бругада
Синдром Бругада (CБ) – одно из наименее изученных заболеваний сердца. Мировое научное сообщество имеет множество работ, посвященных СБ, однако в отечественной медицине отсутствуют сведения о заболевании, достаточные для полного и точного описания его типичной картины. Между тем, по мнению многих ученых, синдром Бругада является одной из частых причин внезапных смертей в молодом возрасте.
История открытия
Впервые клинические проявления и электрокардиографические показания синдрома описали кардиологи из Испании братья П. и Д. Бругада, которые наблюдали семьи пациентов с эпизодами потери сознания или внезапной смерти, страдающих полиморфной желудочковой тахикардией. Впервые СБ был обнаружен у 3-летней девочки, которая часто страдала от синкопальных состояний, а вскоре погибла, несмотря на лечение.
Клиническая картина
В отличие от фибрилляции предсердий, синдром наблюдается преимущественно у молодых людей (30-40 лет). Заболевание характеризуется приступами желудочковой тахикардии и частыми синкопе, а также внезапной смертью. У больных отсутствуют какие-либо признаки органического поражения миокарда. На ЭКГ можно увидеть блокаду правой ножки пучка Гиса, удлинение PR и подъем ST в отведениях V1-V3. Существует полная форма заболевания и различные варианты.
Обращаем ваше внимание! Эта статья не является призывом к самолечению. Она написана и опубликована для повышения уровня знаний читателя о своём здоровье и понимания схемы лечения, прописанной врачом. Если вы обнаружили у себя схожие симптомы, обязательно обратитесь за помощью к доктору. Помните: самолечение может вам навредить.